La fécondation in vitro (FIV) est la forme la plus efficace de technologie reproductive pour traiter l’infertilité ou les problèmes génétiques.
Aux États-Unis, environ 85 000 femmes se rendent chaque année dans des laboratoires de FIV pour y être traitées. Les laboratoires de FIV peuvent effectuer un diagnostic et un dépistage génétique préimplantatoire, l’injection intracytoplasmique (ICSI) pour l’infertilité masculine, l’éclosion assistée, la congélation et la conservation du sperme et des ovules.

De nombreux facteurs différencient les laboratoires de FIV et déterminent leur taux de réussite : l’expérience, les procédures opérationnelles standard, la qualité de l’équipement, la qualité du système de filtration de l’air, la qualité générale de l’air du laboratoire, la lumière et le contrôle de la température.
Les laboratoires de FIV sont des environnements très sensibles où tout, des boîtes de Pétri aux incubateurs, en passant par les pipettes et les systèmes de filtration d’air, a un impact.
Ces éléments sont sélectionnés pour obtenir le meilleur taux de réussite et peuvent être l’élément principal du succès (ou de l’échec). Avec un taux de réussite moyen d’environ 40 % et un coût d’environ 20 000 dollars par tentative, chaque facteur peut avoir un impact financier et physique significatif.
La qualité de l’air intérieur (QAI) dans les laboratoires a une influence considérable sur la santé et la viabilité des embryons.
Tous les composés organiques volatils (COV) ou les particules présents peuvent être nocifs pour les embryons.
Les COV peuvent provenir de divers matériaux présents dans le laboratoire : matériaux de construction, peintures, mobilier, équipements de laboratoire, produits de nettoyage, pour n’en citer que quelques-uns. Une étude a montré que les concentrations de COV sont généralement plus élevées dans les laboratoires de FIV et dans les incubateurs que dans l’air ambiant extérieur ou dans une maison moyenne.